一、检测原理

本试纸条应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的莱克多巴胺(Ractopamine) 在流动的过程中与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制了抗体与NC膜检测线(T 线)。上的抗原-BSA 偶联物的结合，从而导致检测线(T 线)颜色深浅的变化;而无论样本中是否含有待测物，质控线(C线)都会显色，以示检测有效。

二、适用范围

本产品适用于组织样本中莱克多巴胺的定性检测。

三、检测限

莱克多巴胺：0.5μg/kg(ppb)。

四、产品组成

1. 莱克多巴胺残留检测试纸条 (25条)

2. 莱克多巴胺微孔试剂 (25孔/桶)

3. 样本提取剂 (20mL/瓶)

4. 10mL离心管 (25支)

5. 说明书 (1份)

五、样本前处理方法

1. 称取4.00±0.05g均质好的组织样本至10mL聚苯乙烯离心管中。

2. 加入500μL样本提取剂，用涡旋仪涡动1 min。

3. 放入80℃水浴10 min后取出，4000 r/min以上，室温(20-25℃) 离心5 min，待上层清亮液体冷却至室温后检测。

六、操作步骤

1. 实验前请先仔细阅读操作说明书。使用前将本试纸条和待检样本恢复至室温。

2. 从原包装中取出试剂桶，打开后取出所需数目的微孔试剂和试纸条，并做好标记。请在60 min内尽快使用。

3. 用微量移液器吸取200μL待检样本于微孔中，充分与微孔中试剂混匀后，开始计时。

4. 室温(20-25℃)孵育3min后，吸取混匀液100μL垂直滴于加样孔(S孔)中。

5. 液体流动时开始计时，反应5 min，根据示意图判定结果，其他时间判定无效。

七、结果判断

1. 阴性(-)：T线显色强于C线或与C线显色无明显差异，表示样本中不含有待测物或其浓度低于检测限。

2. 阳性(+) ：T线显色明显弱于C线或T线不显色，表示样本中的待测物浓度等于或高于检测限。

3. 无效：未出现C线，表明操作过程不正确或试纸条已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试纸条重新测试。

八、注意事项

1. 变质的组织样本或组织样本中存在较高的油脂会影响实验结果。

2. 请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸条显色区。

3. 检测试剂取出后，请立即盖好试剂桶盖子。用不完的微孔，请立即用微孔盖盖住并放回试剂桶中密封保存。试剂桶用完一桶再打开另一桶，以免受潮。

4. 勿混用不同批次的试纸条和微孔试剂。

5. 本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。

6. 本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。

九、特异性

使用本产品检测500μg/kg的克仑特罗、沙丁胺醇等药物，结果均呈阴性。

十、贮藏条件及有效期

保存试纸条于2-8℃阴凉避光干燥环境中。

本产品的有效期为12个月。

注：页面说明仅供参考，请以产品附带说明为准。